Реклама
Свіжі новини
ГоловнаПодіїНа Житомирщині збирають гроші на лікування Дарини Плисковської

На Житомирщині збирають гроші на лікування Дарини Плисковської

П’ятирічна Дарина Плисковська з Бердичева має рідкісну вроджену патологію — недорозвиток лівої нижньої кінцівки. З моменту народження дівчинки її родина шукає можливість зберегти ногу та дати дитині шанс ходити без ампутації. Нині їй потрібен другий етап складного лікування ноги за кордоном. Для цього родина має зібрати 44 385 євро.

Про це Суспільному розповіла мама дівчинки Олена Плисковська.

Реклама

За її словами, у Дарини недорозвинені кістки, суглоби, м’язи, судини та нервові закінчення лівої ноги. Через це кінцівка була неопорною, а різниця в довжині ніг із віком стрімко збільшувалася.

“Від народження доньки ми пройшли дуже тривалий шлях пошуку лікування, бо більшість лікарів, з якими ми консультувалися в Україні, радили ротаційну пластику — фактично ампутацію частини ноги з подальшим протезуванням. Для нас це було дуже складним рішенням, адже воно було б остаточним на все життя. Коли нас перевели до лікарні у Станишівці, то один із ортопедів сказав, що ніжка піддається лікуванню, просто треба дуже довго шукати фахівців”, — розповіла мама дівчинки.

Має рідкісну вроджену патологію: на Житомирщині збирають гроші на лікування Дарини Плисковської

На цих фото Даринка перед початком лікування. Різниця в довжині ніжок вже сягала 14 сантиметрів

Реклама

Родина зверталася до медиків у Житомирі, Харкові, Києві, Національному інституті ортопедії та “Охматдиті”. Частина фахівців вважала, що кінцівку можливо лікувати, але в Україні, за словами Олени, бракує практичних прикладів успішного лікування таких складних випадків.

У результаті родина вирішила звернутися до відомого ортопеда Дрора Пейлі — американського лікаря, який спеціалізується на лікуванні вроджених деформацій кінцівок. Його клініка має філію у Варшаві.

“Ми потрапили до нього на консультацію, коли почалася війна. Це була перша людина, яка абсолютно спокійно, до дрібніших деталей, розповіла нам про всі проблеми, всі ризики, всі труднощі. Доктор Пейлі нам повністю розписав план лікування, бо в Україні трішечки застарілі протоколи та менше можливостей у лікарів йти в ногу з розвитком медицини. І після дуже складного періоду роздумів ми прийняли рішення все ж таки ризикнути, відкрити збір, бо моє материнське серце відчувало, що ось той лікар і нарешті рішення нашої проблеми”, — сказала Олена Плисковська.

Реклама
Має рідкісну вроджену патологію: на Житомирщині збирають гроші на лікування Дарини Плисковської

Перший етап лікування Дарина пройшла за кордоном. Він включав надскладну восьмигодинну операцію, під час якої лікарі реконструювали кульшовий і колінний суглоби з власних тканин дитини. Операція дозволила зберегти ногу й зробити її опорною.

Через рік дівчинці зробили другу операцію і встановили спеціальний апарат з видовження ніжки.

“Але це було не просто подовження ніжки, а за допомогою апарату нам виправляли деформацію, тому що стегнова кістка була перекручена. Під час лікування виникли ускладнення, пов’язані з активним ростом дитини, через що знадобилися додаткові оперативні втручання. Нам довелося зробити позапланову термінову операцію”, — розповіла Олена.

Має рідкісну вроджену патологію: на Житомирщині збирають гроші на лікування Дарини Плисковської
Має рідкісну вроджену патологію: на Житомирщині збирають гроші на лікування Дарини Плисковської

За словами мами дівчинки, коли Дарина народилася, то різниця у довжині ніг була близько двох сантиметрів.

“Коли доньці було пів року, різниця сягнула 6–7 сантиметрів. За прогнозами лікарів, без лікування різниця могла досягти 32 сантиметрів”, — сказала Олена.

Має рідкісну вроджену патологію: на Житомирщині збирають гроші на лікування Дарини Плисковської
Має рідкісну вроджену патологію: на Житомирщині збирають гроші на лікування Дарини Плисковської

Дарина Плисковська

Станом на зараз різниця в довжині ніг за кістками становить 8,4 сантиметра. Дитина користується ортезом і спеціальним взуттям, які потребують постійної корекції, бо дівчинка росте.

“Я бачила досвід доктора Пейлі та історії дітей, які проходили лікування в його клініці — там трапляються в рази складніші випадки з більшою різницею в довжині ніг. Також я бачила приклади старших дітей і підлітків у різних соцмережах — результати просто приголомшливі. У деяких з них навіть за ходою непомітно, що дитина проходила лікування, особливо якщо ніжка в одязі”, — розповіла Олена Плисковська.

Має рідкісну вроджену патологію: на Житомирщині збирають гроші на лікування Дарини Плисковської

У вересні лікарі підтвердили готовність Дарини до другого етапу лікування. Він передбачає чергове подовження кінцівки, постійний лікарський супровід і 14 тижнів інтенсивної фізіотерапії.

“Відкладати лікування не можна, бо дитина швидко росте, а навантаження на новостворені суглоби зростає”, — пояснила мама Дарини.

Має рідкісну вроджену патологію: на Житомирщині збирають гроші на лікування Дарини Плисковської

Загальна вартість другого етапу становить 44 тисячі 385 євро. Станом на зараз родині вдалося зібрати близько 22% суми. Залишилося зібрати ще приблизно 34 тисячі євро.

Батьки Дарини продовжують благодійний збір і сподіваються вчасно розпочати наступний етап лікування, щоб зберегти результати вже пройденого шляху.

Має рідкісну вроджену патологію: на Житомирщині збирають гроші на лікування Дарини Плисковської

Реклама
Читайте також
Передплата тижневика Субота
Реклама